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女孩患高血壓到醫(yī)院檢查 發(fā)現(xiàn)自己是男兒身

40歲的劉女士從來沒想到,養(yǎng)了12年的女兒竟是“男兒身”,而這個秘密的揭開,則源于女兒患上了高血壓。這些證據(jù)讓李玲高度懷疑笑笑患的是一種少見的繼發(fā)性高血壓——17a羥化酶缺乏癥(17OHD)。

  40歲的劉女士從來沒想到,養(yǎng)了12年的女兒竟是“男兒身”,而這個秘密的揭開,則源于女兒患上了高血壓。

  去年9月,劉女士的女兒笑笑(化名)總感覺頭痛,無意間測血壓發(fā)現(xiàn)高達(dá)170/125mmHg,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診后,醫(yī)生建議她轉(zhuǎn)診到河南省人民醫(yī)院治療。接診的是高血壓科主任醫(yī)師李玲。

  “當(dāng)時(shí)女孩黑黑瘦瘦,皮膚晦暗無澤,看起來病懨懨的。”李玲說,為了查清病因,她安排笑笑住院診治。

  住院檢查期間,李玲驚奇地發(fā)現(xiàn),笑笑雖然外生殖器是女性,但體內(nèi)沒有子宮及卵巢,而雙側(cè)腹股溝區(qū)卻有多枚結(jié)節(jié)狀異常信號影,疑似睪丸。這些證據(jù)讓李玲高度懷疑笑笑患的是一種少見的繼發(fā)性高血壓——17a羥化酶缺乏癥(17OHD)。

  什么是17a羥化酶缺乏癥呢?李玲介紹,這種病是先天性腎上腺增生(CAH)的一種,為常染色體隱性遺傳代謝病,其發(fā)病率大約200萬分之一。這種病的主要表現(xiàn)包括青春期發(fā)育異常,比如女性患者雌激素分泌減少,男性患者則表現(xiàn)為假兩性畸形。

  為驗(yàn)證初步判斷,李玲給患者進(jìn)行了染色體檢查及性別基因檢測,結(jié)果出來后顯示:笑笑的染色體是46XY,SPY陽性,攜帶CYP17A1基因變異(罕見變異)。原來,笑笑生物學(xué)性別竟然是男性!

  家人經(jīng)慎重商量,最終選擇繼續(xù)維持笑笑的女性角色。

  “患者接受了隱睪切除術(shù),服用糖皮質(zhì)激素及補(bǔ)鈣治療,并控制血壓、糾正電解質(zhì)紊亂、矯正畸形。”李玲說,出院后,笑笑堅(jiān)持治療,血壓一直很平穩(wěn),血鉀監(jiān)測正常?!扒皟商靵硭湾\旗時(shí),她比先前白凈許多,個頭兒也長高了。”

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